德州市高二第一学期生物期中检测(带答案)
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第I卷(选择题60分)
一.选择题:
1.证明DNA是遗传物质的几个著名经典实验中,在实验设计思路中最关键的是( )
A.要用同位素标记DNA和蛋白质 B.要分离DNA和蛋白质
C.要得到噬菌体和肺炎双球菌 D.要区分DNA和蛋白质,单独观察它们的作用
2.在松树与松鼠的DNA分子中,碱基比值不同的是( )
A.(A+C)/(T+G) B. C / G C.(A+T)/(G+C) D. A / T
3. 一个DNA中有1000个碱基对,其中腺嘌呤占碱基总数的20%,如果连续复制2次,参加到复制过程中的游离胞嘧啶脱氧核苷酸总数是: ( )
A.600 B.1200 C.1800 D.2400
4. DNA分子中,碱基对的特定排列顺序构成了DNA分子的( )
A.稳定性 B.多样性 C.特异性 D.变异性
5.下列哪项最可能不属于配子( )
A.Rr B.DE C.Ab D.Be
6.下列属于等位基因的是( )
A.D和D B.D和d C.d和d D.Dd和Dd
7.下列有关基因的不正确叙述是( )
A.基因是生物性状的控制者 B.基因在染色体上呈线性排列
C.基因是有遗传效应的DNA片段 D.基因是由成百上千个碱基组成
8.下列有关基因型和表现型关系的叙述不正确是 ( )
A.基因型相同,表现型不一定相同
B.表现型相同,基因型不一定相同
C.在相同环境中,基因型相同,表现型一定相同
D.在相同环境中,表现型相同,基因型一定相同
9..基因自由组合规律的实质是( )
A.同源染色体上的基因在减数分裂时彼此自由组合
B.非同源染色体上的基因在减数分裂时彼此自由组合
C.产生的各类雌、雄配子彼此自由组合
D.子二代发生相对性状之间的自由组合
10.下列关于DNA分子和染色体数目的叙述,正确的是( )
A.有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍
B.有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍
C.减数第一次分裂结束细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半
D.减数第二次分裂过程中染色体与DNA分子数目始终不变
11.下列有关伴性遗传的叙述中不正确的是( )
A.X染色体上的基因并非都与性别决定有关 B.伴性遗传不遵循基因的分离定律
C.性染色体上的基因都伴随着性别遗传 D.伴X隐性遗传具有交叉遗传现象.
12.假说——演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法,下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是 ( )
A.生物的性状是由遗传因子决定的
B.由F2出现了“3:l”推测生物体产生配子时,成对遗传因子彼此分离
C.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状比接近1:1
D.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则F2中三种基因型个体比接近1:2:1.
13.孟德尔的两对相对性状的遗传实验中,具有1∶1∶1∶1比例的是( )
①F1产生配子类型的比例 ②F2表现型的比例 ③F1测交后代基因型的比例 ④F1表现型的比例 ⑤F2基因型的比例
A.②④ B.①③ C.④⑤ D.②⑤
14.遗传因子组成为ddEeFf和DdEeff的两种豌豆杂交,在3对遗传因子各自独立遗传的条件下,其子代性状表现与两个亲本相同的个体占全部子代的( )
A.1/4 B 3/8 C.5/8 D.3/4
15.某动物体细胞中的染色体数为2N,将该动物的精巢切片置于显微镜下,观察到细胞中的染色体数目可能是 ( )
A.N和2N B.2N和3N C.N、2N和4N D.2N、3N和4N
16.某动物的卵细胞内有8条染色体,其中来自母方的染色体有( )
A.2条 B.4条 C.8条 D.不能确定
17.如果精原细胞有三对同源染色体,A和a、B和b、C和c,下列哪四个精子是来自同一个精原细胞的( ) ( )
A.aBc、AbC、aBc、AbC B.AbC、aBC、Abc、abc
C.AbC、Abc、abc、ABC D.abC、abc、aBc、ABC
18.基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交,其子代中纯合体的比例为( )
A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.0
19.某红绿色盲男孩的父母色觉均正常,外祖父和外祖母色觉都正常,祖父色盲,祖母正常。该男孩的色盲基因来源顺序是( )
A.祖父→父亲→男孩 B.祖母→父亲→男孩
C.外祖父→母亲→男孩 D.外祖母→母亲→男孩
20.决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb 、BB 、Bb 的猫,依次是黄色,黑色和虎斑色,现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配,生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别为( )
A.一只雌猫、一只雄猫或两只雌猫 B.一只雌猫、一只雄猫
C.两只雄猫 D.两只雌猫
21.某男子既是一个色盲患者(色盲基因位于X染色体上)又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子产生的次级精母细胞中,色盲基因和毛耳基因的存在情况是( )
A.每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
B.每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
C.每一个次级精母细胞中都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
D.每一个次级精母细胞中只含有两个色盲基因或只含有两个毛耳基因
22.人的精子产生过程中,如果减数第一次分裂时一个初级精母细胞发生了一对同源染色体不分离的现象,而减数第二次分裂正常进行,则其可形成的异常精细胞个数是( )
A.一个 B.二个 C.三个 D.四个
23.甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后,再多次重复。分析下列叙述,正确的是( )
A.乙同学的实验只模拟了遗传因子的分离和配子随机结合的过程
B.实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等
C.甲同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程
D.甲、乙重复100次实验后,Dd和AB组合的概率约为12和14
24.水稻的非糯性(W)对糯性(w)是一对相对性状。含W的花粉遇碘变蓝,含w的花粉遇碘不变蓝,把WW和ww杂交得到的F1种子播下去,长大开花后取出一个成熟的花药,取其中的全部花粉,滴一滴碘液,在显微镜下观察,可见花粉( )
A.全部变蓝 B.全不变蓝 C.1/2变蓝 D.3/4变蓝
25.如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是( )
A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.四图都可能表示白化病遗传的家系
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
26.基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交,这三对等位基因遵循自由组合定律,F1形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是( )
A.4和9 B.4和27 C.8和27 D.32和81
27.已知水稻高杆(T)对矮杆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性。现将一株表现型为高秆抗病植株的花粉授给另一株表现型相同的植株,所得后代表现型是高秆:矮杆=3:1,抗病:感病=3:1。根据以上实验结果,下列判断错误的是 ( )
A.后代群体的表现型有4种 B.两株亲本可分别通过不同杂交组合获得
C.后代群体的基因型有9种 D.两株亲本表现型相同,基因型不同
28右图为细胞分裂过程示意图,据图分析不能得出的
是 ( )
A.右图所示细胞分裂过程中,DNA复制发生了三次
B.CD段同源染色体的对数是正常体细胞的两倍
C.在图中的CD段和OP段,细胞中含有的染色体
数是相等的
D.图中L点→M点所示过程的进行,与细胞膜的
流动性有关
29.假定某大肠杆菌含14N 的DNA的相对分子质量为a,若将其长期培养在含15N的培养基中便得到含15N的DNA,相对分子质量为b.现将含15N的DNA的大肠杆菌再培养在含14N的培养基中,那么,子二代DNA的相对分子质量平均( )
A.(a+b)/2 B.(3a+b)/4 C.(2a+3b)/2 D.(a+3b)/4
30.一对黑色豚鼠生了两只小豚鼠(一只白、一只黑),若这对豚鼠再生两只小豚鼠,一只为黑色,一只为白色的概率是 ( )
A.1/4 B.3/8 C.3/16 D.7/16
二、综合题(40分)
1.右图为DNA的复制,请回答有关问题。(8分)
(1)DNA的复制发生在 期.。
(2)②过程称 , 该过程需要 酶。
(3)③过程必需遵循 原则,
从③看出DNA复制具有 特点。
(4)将一个DNA用15N标记,放入含14N的四种脱
氧核苷酸培养液中,连续复制3次,问:
含14N的DNA占DNA总数的 ,
含15N的DNA占DNA总数的 。
2.(10分)
上面A、B两图分别表示某种高等动物正在进行减数分裂的细胞,据图回答:
(1)A图表示 分裂的 期,该细胞名称是 。
(2) A图中有 个DNA, 对同源染色体。
(3) B图中有 对同源染色体,该细胞分裂完成后,形成的子细胞是 。
(4) 该种动物体细胞内最多有染色体 条。
(5)分离规律发生在 图所示的阶段,基因自由组合定律发生于 图所示的阶段。
3.(8分)豌豆种子的子叶黄色和绿色分别由基因Y、y控制,形状圆粒和皱粒分别由基因R、r控制。某一科技小组在进行遗传实验时,用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交,发现后代有4种表现型,对每对相对性状作出的统计结果如图所示。试回答:
(1) 亲代的基因型为:黄色圆粒 ,绿色圆粒 。
(2) 子代中能稳定遗传的个体占 。
(3) 子代中非亲本类型的性状组合占 。
(4) 子代中占整个基因型1/4的基因型是 。
(5) 若将子代中的黄色圆粒豌豆自交,理论上后代中的表现型及比例是
。
4.(14分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为 ,乙病最可能的遗传方式为 。
(2)若I-3无乙病致病基因,请继续以下分析。
①I-2的基因型为 ;Ⅱ-5的基因型为 。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 。
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子不携带h的概率为 。
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